Министерството на здравеопазването заяви, че промените в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), които касаят ограниченията за техния износ, могат да бъдат гласувани от Народното събрание след като Европейската комисия ги нотифицира, въпреки изразените от страна на комисията резерви. В становището на ЕК се посочва, че "с нотифицирания проект се пораждат опасения относно свободното движение на лекарствени продукти в рамките на вътрешния пазар". Комисията насърчава страната ни да използва механизмите на ЕС за преодоляване на критичен недостиг на лекарства, преди да пристъпи към забрани за износ.
МЗ: Промените за износа на лекарствата могат да бъдат гласувани след нотификацията от ЕК
Редактор
